Trotz ganz viel Trubel zieht es mich doch zum Computer, denn ich hab wieder so viele Ideen im Kopf.
Aber da ich gestern Abend nun einen Dämpfer bekommen habe, muss ich mal sehn, wie ich mich ein bisschen zurücknehme. Es ist einfach verflixt. Es wäre schön, wenn ich jetzt nicht so krank wäre.
Ja, gestern Abend haben mich wieder die extrapyramidalen Symptome erwischt. Nebenwirkungen meiner medikamentösen Therapie. Sie äußererten sich durch Sprachstörungen (schwere Zunge, verwaschene Aussprache), leichte Krämpfe im Mundraum sowie in den Armen und Händen. Es gibt dagegen ein sehr gutes Medikament (Akineton), doch ich hab es nun schon einige Monate nicht nehmen müssen, so dass ich doch erst einmal vorsichtig war, und, da es auszuhalten war, habe ich es erst einmal nicht genommen.
Heute Mittag kann ich mich mit meinem Arzt absprechen.
Es ist schon komisch, da ich das Risperdal consta schon seit Mitte 2010 in dieser Dosis bekomme und extrapyramidale Symptome eigentlich eher am Anfang der Therapie auftreten. Aber der Mensch ist ja keine Maschine und das Risperdal consta ist ja eine Depotspritze. Meine Theorie ist, dass durch die viele Bewegung in den letzten Tagen - so dass ich sogar Muskelkater im Po hatte (da wo es reingespritzt wird) - vielleicht mehr von dem Medikament freigesetzt wurde, als sonst in meinen eher ruhigeren Zeiten.
In 20 Minuten kann ich mit meinem Arzt telefonieren, mal sehn, was er für eine Idee hat.
Stimmts, es ist nix, wenn man krank ist - da können viele von Euch ja auch ein Lied von singen.
Ich kämpf mich durch!!!
Eure Ina
Ich denke deine Theorie stimmt nicht ich vermute eher das deine Depotspritze vielleicht etwas zu hoch dosiert ist was auf Dauer solche Symptome zur Folge haben kann ist es nicht möglich das langsam zu reduzieren aber das solltest du mit deinem Arzt besprechen machst du ja auch...
AntwortenLöschenliebe ina, du hast einen award bekommen (musst aber natürlich auch was dafür tun) grins. näheres findest du auf meinem blog lg Peter
AntwortenLöschenHallo Peter, erst einmal vielen Dank für den Award und die damit verbundenen Worte von Dir auf Deinem Blog. Ich bin schon dabei, mir weitere 7 Dinge aus meinem Leben zu überlegen.
AntwortenLöschenIch hab mit meinem Arzt gesprochen und ich soll nun erst einmal bei Bedarf - also dann wenn die EPS besonders schlimm sind - das Akineton nehmen. Wenn das nichts hilft, muss ich zum Neurologen. Ich denke mal es ist der Stress seit letzter Woche gewesen und das Truxal habe ich auch in letzter Zeit öfter zur Beruhigung nehmen müssen. Also, Ruhe einkehren lassen und abwarten. Danke, dass Du mitdenkst!!!
Tschüssi Ina